艾欣达伟医药 2019年9月3日
深圳艾欣达伟医药科技有限公司（以下简称“艾欣达伟”或“公司”）今天宣布，公司自主研发的广谱靶向小分子抗癌新药AST-3424国内I期临床试验完成首例患者给药,这是艾欣达伟继AST-3424获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准之后的又一个重要里程碑。
首例患者于2019年9月3日在上海市东方医院入组并开始用药。上海市东方医院李进教授将领导AST-3424 I期实体肿瘤的临床研究。
艾欣达伟董事长段建新博士指出，随着AST-3424首例试验者的成功入组，艾欣达伟正式成为了一家进入临床阶段的医药科技公司。
关于AST-3424
AST-3424是首创小分子新药，具有的独特作用机理和高度的靶向性，可杀死 AKR1C3 过度表达的肿瘤细胞，而对正常细胞影响较小或无影响。这种高选择的肿瘤细胞内靶向激活和富集的特性，使AST-3424与传统非选择型烷基化药物如cyclophosphamide与ifosfamide 相比大大提高了药效和安全性。文献显示，在多达15种实体肿瘤和血液肿瘤中，特别是在多种抗药性及难治的肿瘤细胞中，例如肝细胞癌（HCC）、去势抵抗性前列腺癌（CRPC）及急性T淋巴细胞白血病(T-ALL) 中AKR1C3均有高度表达。
AST-3424另一特点是，可用免疫组化染色法来测量AKR1C3表达量，籍此作为伴随诊断选择AKR1C3高度表达的患者进行精准治疗。
关于艾欣达伟
深圳艾欣达伟医药科技有限公司（Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd）是一家专注于研发抗肿瘤新药的高新科技企业。公司团队在创始人段建新博士和谢燕彬女士带领下，利用特定的肿瘤微环境进行自主创新的前药设计和筛选，开发出了系列的具有全球知识产权保护的精准靶向小分子抗癌前药化合物，并在多个临床急需领域完成产品布局和储备，目前正在有序的推进临床前和临床研究。艾欣达伟将不负使命，让中国的创新药物造福全球患者。
艾欣达伟AST-3424已经取得亚洲专利权或专利申请权，包括中国大陆、香港、澳门、台湾、日本、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、土耳其及印度等。
