艾欣达伟药物研发团队，对现有化疗药物进行二次开发，利用肿瘤微环境与正常组织的差异，对在临床中有明确疗效的化疗药物进行结构改造：将现有化疗药物与特别的小分子靶向结构片段进行偶联得到靶向小分子偶联药物。新的靶向小分子偶联药物屛蔽了现有化疗药物的细胞毒性，大大降低了化疗药物对正常组织的伤害：当偶联药物进入肿瘤组织后，由于癌细胞具有不同于正常细胞的微环境（特定酶高表达或乏氧）就会在这种微环境下活化，产生毒素，从而高选择性地杀灭癌细胞；由于正常细胞不具有上述微环境，偶联药物不会被活化，不释放出毒素，因而毒性小。简单而言，艾欣达伟开发的基于肿瘤微环境的靶向小分子偶联药物开发技术是将传统化疗药物改造为毒副作用小的靶向小分子抗癌药物。

艾欣达伟基于上述基于肿瘤微环境的靶向小分子偶联药物开发技术拥有两个技术平台：基于AKR1C3酶活化的靶向小分子偶联药物平台、基于乏氧活化的靶向小分子偶联药物平台，利用这些技术平台，艾欣达伟可以偶联不同的化疗药物开发出针对各种不同癌症的靶向小分子偶联药物来满足各种临床需求。